Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Коми информирует: в соответствии с ФЗ от 28.12.2017 № 425-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП для МП), с 01.01.2020 должны будут обеспечивать в порядке и составе, которые установлены Правительством РФ с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему мониторинга движения СП для МП (ФГИС МДЛП).
С 01.11.2018 функции оператора ФГИС МДЛП, осуществляющего информационное обеспечение, перешли от ФНС РФ к ООО «Оператор-ЦРПТ» (https://crpt.ru/). Таким образом, ФГИС МДЛП переходит в состав единой национальной системы маркировки и прослеживания товаров
Честный ЗНАК (https://честныйзнак.рф/business/projects/21/), где и размещена необходимая информация как стать участником ФГИС МДЛП.
В РК созданы «Центры компетенции» для проведения обучения медицинских и аптечных организаций, в т.ч. по вопросам внедрения системы: ГБУЗ РК «Коми республиканская клиническая больница», ГУП «Государственные аптека Республики Коми» (т.8(8212)29-39-77).
ТО Росздравнадзора по РК, предлагает субъектам обращения лекарственных средств, расположенным на территории Республики Коми, активизировать работу по подготовке к обязательной маркировке ЛП.
Дополнительную информацию можно получить по телефону 8(8212)21-49-72